„Orphan Drugs“

Unter „Orphan Drug“ versteht man Arzneimittel zur Diagnose, Prävention oder Behandlung lebensbedrohlicher oder sehr schwerwiegender Krankheiten bzw. gesundheitlicher Störungen, welche nur selten vorkommen. Diese Arzneimittel bezeichnet man als „orphans“ also „Waisenkinder“, da die pharmazeutische Industrie unter normalen Marktbedingungen wenig Interesse daran hat, Produkte für eine nur kleine Anzahl Patienten mit sehr seltenen Leiden zu entwickeln.

 

Was ist ein „Orphan Drug“?

„Orphan-Arzneimittel“ sind Arzneimittel für Diagnose, Prävention und Behandlung von seltenen, lebensbedrohlichen bzw. sehr ernsten Krankheiten oder Störungen.

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Öffentlichkeitsarbeit für die Orphan-Arzneimittelentwicklung

Die steigende Anzahl an seltenen Krankheiten ohne krankheitsspezifische Behandlungsmethoden ist ein wichtiges gesundheitspolitisches Thema.

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Zulassung als Orphan-Arzneimittel

Der erste Schritt für die Entwicklung eines Orphan-Arzneimittels ist die Zulassung als Orphan-Medizinprodukt.

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Unsere Rolle

EURORDIS spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Orphan-Drug-Prozess durch seine Teilnahme an dem Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

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Einbindung der Patientenvertreter

Patientenvertreter engagieren sich aktiv in der Orphan-Arzneimittelentwicklung und in Sachen Regulierungsfragen.

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Zugang zu Orphan-Arzneimitteln

Ein gutes Arzneimittel für Patienten mit seltenen Krankheiten ist ein Arzneimittel, das im Land des Patienten erhältlich und erschwinglich ist.

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Frühzeitiger Zugang zu Arzneimitteln

Wenn ein neues Arzneimittel entwickelt wird, möchten Patienten wissen, wann es verfügbar ist. Nicht alle Patienten warten bis zum Abschluss der klinischen Studien und der Auswertung des Antrags auf Marktzulassung. Compassionate Use-Programme sind zur Erfüllung dieser Bedürfnisse ausgelegt.

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Verbessern Sie die Sicherheit Ihrer Arzneimittel! (Pharmakovigilanz)

Dieser Abschnitt erklärt, was Sie tun können, falls Sie eine mögliche Nebenwirkung Ihrer Behandlung vermuten. Dies wird Ihrer eigenen Gesundheit helfen.

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Medizintechnik-Folgenabschätzung (HTA)

Medizintechnik-Folgenabschätzung (HTA) ist eine interdisziplinäre Politikanalyse zur Untersuchung der Langzeitauswirkungen bereits vorhandener bzw. neuer Medizintechnik.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases