Genetische Tests und Neugeborenen-Screening: Die Themen Ansprechen
Achtzig Prozent der seltenen Krankheiten haben einen genetischen Ursprung. Themen aus dem Bereich der Genetik, wie Präimplantations-Diagnostik, Neugeborenen-Screening und genetische Tests, wurden schon in der Kommissions-Verlautbarung und in den Rats-Empfehlungen für europäische Maßnahmen auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten angesprochen.
Diese Themen entfachen in sozialen und politischen Progammen vieler Länder lebhafte Debatten, mit großen ethischen und finanziellen Auswirkungen.
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all...
Genetische Präimplantationsdiagnostik und Patienten-Mobilität
Die Genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) ist eine für Patienten mit seltenen Krankheiten hochinteressante Technik und dabei ein weiteres Beispiel für das...
Die zukünftigen Regelungen und Verfahren des Neugeborenenscreenings in Europa
EURORDIS und das ISS veranstalteten den ersten Workshop für Patientenvertreter über Neugeborenenscreening
Wir befolgen die HONcode Prinzipien.
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