Seltene Krankheiten: Eine Internationale Public-Health-Priorität
Überall auf der Welt leben Patienten und Familien mit seltenen Krankheiten. Aber von Land zu Land kann man riesige Unterschiede beim Zugang zu Informationen, Diagnostik und Hilfen erkennen. Es ist deshalb internationale Solidarität erforderlich, damit überall Menschen wirkungsvoll für die Sache der seltenen Krankheiten kämpfen können und erreichen, dass auf die Bedürfnisse der Menschen mit seltenen Krankheiten Rücksicht genommen wird
Vorbereitungen für Polen
Melden Sie sich jetzt zur Europäischen Konferenz für Seltene Krankheiten 2010 an, sie findet vom 13.-15. Mai 2010 in Krakau statt.
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all
Der Tag der Seltenen Krankheit 2010
Der diesjährige Tag der Seltenen Krankheit am 28. Februar zog noch mehr Partner aus noch mehr Ländern an, und die Qualität der Veranstaltungen war besser als je z
Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten – ECRD 2010 Krakau
Eine noch nie dagewesene Zahl von 600 Teilnehmern besuchte vom 13.-15. Mai 2010 in Krakau die bisher größte Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten.
EURORDIS und NORD unterzeichnen Strategische Partnerschaft
Die Verteter der Patienten mit seltenen Krankheiten in Europa und den USA rücken enger zusammen
