Seltene Krankheiten: Priorität Im Europäischen Gesundheitssystem Erhalten
Die seltenen Krankheiten sind als Priorität im Gesundheitswesen und als ein in Europa besonders nutzbringender Bereich für Aktionen der Gemeinschaft allgemein anerkannt. Seit 1999 fördert die Europäische Union Maßnahmen, mit denen die Auswirkungen seltener Krankheiten auf das Leben der Patienten verringert oder beseitigt werden. In den Gesundheitsprogrammen der EU haben die seltenen Krankheiten eine bedeutsame Stellung.
Die Annahme der Ratsempfehlung über ein europäisches Engagement für seltene Krankheiten im Jahr 2009 hat die besondere Bedeutung von EU-Aktionen und Kooperationen der Mitgliedstaaten unter Beweis gestellt. Beteiligung auf zwei Ebenen, europäisch und national, ist der Schlüssel zum Erfolg in diesem Bereich und trägt den realen Bedürfnissen aller Patienten Rechnung.
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all
EC Communication and Council Recommendation on Rare Diseases
EURORDIS welcomes the final adoption by the European Council on June 9th, 2009, of the proposed Council Recommendation on European Action in the field of Rare Diseases.
Warum Forschung über seltene Krankheiten so wichtig ist
Weitere Bemühungen um verstärkte und gezieltere Finanzierung der Forschung über seltene Krankheiten
Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten – ECRD 2010 Krakau
Eine noch nie dagewesene Zahl von 600 Teilnehmern besuchte vom 13.-15. Mai 2010 in Krakau die bisher größte Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten.
