La Comunicación de la Comisión y la Recomendación del Consejo sobre la Acción Europea en el Campo de las Enfermedades Raras han dado un impulso a la implementación de los Planes Nacionales para las Enfermedades Raras en Europa.
En la actualidad Francia es el único país que ha puesto en práctica un plan integral. Holanda ha implementado una estrategia nacional que incluye a todas las partes interesadas e Italia ha desarrollado estrategias regionales. Bulgaria, Portugal y España, más recientemente, han aprobado sus propios planes nacionales. Hay otros más en proyecto. El presupuesto es un tema común a la hora de hacer realidad un plan.
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all...
El 20 de noviembre 2004, el gobierno francés anunció la creación de un Plan Nacional para las Enfermedades Raras. Un año más tarde, ¿...
Hace casi 4 años que la Asociación Búlgara para el Fomento de la Educación y Ciencia (BAPES)...
¡Las cosas marchan para la comunidad de enfermedades raras en Grecia! En un momento en el que la Comisión Europea está empujando a los Estados Miembros a...
Dos años después de la Cuarta Conferencia Europea de Enfermedades Raras en Lisboa, los portugueses están preparados para implementar su propio Plan...
La Comunicación de la CE sobre Enfermedades Raras ha inspirado a los Estados Miembros como Irlanda a acelerar el desarrollo de su propio plan nacional para las
600 participantes, un número sin precedentes, acudieron a la mayor Conferencia Europea de Enfermedades Raras
La Carga Socioeconómica y la Calidad de Vida en Relación a la Salud en los Pacientes de Enfermedades Raras en Europa
Impulsar los Planes Nacionales para las Enfermedades Raras en Europa