Mejorar el Acceso a los Medicamentos Huérfanos
No sólo se dificulta el acceso al tratamiento debido a la falta de incentivos para la investigación y el desarrollo. También es desigual la diferencia en el precio y el reembolso de los gastos por parte de las compañías y las autoridades nacionales, además de la valoración del valor clínico añadido y sensibilización y pericia entre los profesionales sanitarios.
CAVOD: Aboga por mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos huérfanos
Los pacientes de enfermedades raras no tienen el mismo acceso a los medicamentos huérfanos aprobados que necesitan.
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all...
Celebrando los 10 Años del Reglamento de Medicamentos Huérfanos en Europa
En el Parlamento Europeo, se está celebrando los 10 años del Reglamento de Medicamentos Huérfanos en Europa
Conferencia Europea de Enfermedades Raras CEER 2010 Cracovia
600 participantes, un número sin precedentes, acudieron a la mayor Conferencia Europea de Enfermedades Raras
EURORDIS y la Evaluación de Tecnología Sanitaria
HTA es un método altamente sofisticado de evaluación que utilizan las autoridades sanitarias para tomar decisiones en política de sistemas de salud.
Nueva encuesta de EURORDIS sobre el Acceso de los Pacientes a los Medicamentos Huérfanos en Europa
EURORDIS y las Alianzas Nacionales unen sus fuerzas para evaluar la realidad del acceso a los medicamentos huérfanos por parte de los pacientes de enfermedades raras en...
Nuestro papel
EURORDIS juega un papel importante en el proceso de desarrollo de medicamentos huérfanos a través de su participación en el Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia...
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