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EURORDIS es una alianza no gubernamental de organizaciones de pacientes dirigida por pacientes que representa a 761 organizaciones de pacientes de enfermedades raras en 68 países. EURORDIS trabaja para crear una fuerte comunidad paneuropea de organizaciones de pacientes y personas con enfermedades raras.

 

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Únete a esta vibrante comunidad paneuropea de personas dedicadas  que afrontan problemas similares y refuerza la voz de las personas con enfermedades raras  dentro y fuera de Europa.

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Reunión de Miembros de EURORDIS

Todos los años EURORDIS organiza la Asamblea General en una ciudad europea diferente. Es la oportunidad que tienen los representantes de pacientes para reunirse y aprender de los demás

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Alianzas Nacionales de Enfermedades Raras

Las Alianzas nacionales de enfermedades raras sirven para reunir a todas las organizaciones de enfermedades raras de un país.

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Federaciones Europeas de Enfermedades Raras

Las Federaciones Europeas son una red de organizaciones nacionales de pacientes de una enfermedad específica.

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Aprender juntos

Aprende de la experiencia de otras organizaciones de pacientes de todo el mundo.

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La voz de los pacientes de enfermedades raras en EuropaEURORDIS La voz internacional de las personas que tienen enfermedades raras, Rare Diseases International es una iniciativa de EURORDISRare Disease International Reuniendo a pacientes, familiares y expertos para compartir experiencias en un foro moderado en distintos idiomas, RareConnect es una iniciativa de EURORDIS RareConnect Una campaña internacional de sensibilización que se celebra todos los años el último día de febrero, El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa de EURORDISRare Disease Day Únete al mayor grupo de partes interesadas en toda Europa, en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebra cada dos años. ECRD es una iniciativa de EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases