Améliorer l’Accès aux Médicaments Orphelins
Le Règlement de l’UE sur les médicaments orphelins a stimulé la recherche et le développement de ce type de produits dans l’Union européenne. Le caractère équitable et les délais de l’accès à des médicaments orphelins approuvés restent toutefois problématiques.
L’accès aux traitements n’est pas seulement entravé par le manque d’incitations à l’égard de la recherche et du développement. Il est aussi inégal en raison des différences de pratiques en matière de tarification et de remboursement par les entreprises pharmaceutiques et par les pouvoirs publics nationaux, et du fait d’une disparité quant à l’évaluation de la valeur clinique ajoutée, la sensibilisation et l’expertise parmi les professionnels de santé.
CAVOD: Plaide en faveur d'un meilleur accès aux médicaments orphelins
Les patients atteints de maladies rares n’ont pas un accès équitable et opportun aux médicaments orphelins autorisés.
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all
Réseau européen de services d’assistance téléphonique pour les maladies rares
EURORDIS invite les services d’assistance téléphonique pour les maladies rares à déposer leur candidature pour devenir membre du Réseau
Le Règlement européen sur les médicaments orphelins fête ses dix ans
Le Parlement européen organise un événement en l’honneur du 10e anniversaire du Règlement sur les médicaments orphelins
L’ECRD 2010 de Cracovie
Du jamais vu : 600 personnes ont participé à la plus importante Conférence européenne sur les maladies rares
EURORDIS et l'évaluation technologique de la santé
L'évaluation technologique de la santé est une méthode évaluative extrêmement sophistiquée, qui vise à aider les autorités
Nouvelle enquête d’Eurordis sur l’accès aux médicaments orphelins en Europe
EURORDIS et les alliances nationales joignent leurs forces pour évaluer la situation en matière d’accès aux médicaments orphelins pour les pati
Notre rôle
EURORDIS joue un rôle important dans le processus de développement de médicament orphelin à travers sa participation au sein du Comité des médicaments orphelins (COMP) de
