Tests Génétiques et Dépistage du Nouveau-né : Traiter les Problèmes
Quatre-vingts pour cent des maladies rares sont d’origine génétique. Les questions génétiques, comme le diagnostic pré-implantatoire, le dépistage chez le nouveau-né et le dépistage génétique, sont déjà abordées dans la Communication de la Commission et dans la Recommandation du Conseil relative à une action européenne dans le domaine des maladies rares.
Elles suscitent de vifs débats dans la société et dans les sphères politiques de nombreux pays, et ont des conséquences éthiques et financières considérables.
Diagnostic génétique préimplantatoire et mobilité des malades
Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) - une technique de première importance pour les patients atteints de maladies rares - est une cause...
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all...
Façonner les politiques et les pratiques futures du dépistage néonatal en Europe
Le premier colloque rassemblant les défenseurs des patients à propos du dépistage néonatal des maladies rares
Nous adhérons aux principes de la charte HONcode.
Nous sommes reconnaissants pour le soutien financier du site EURORDIS par :
