Les prises de position d’EURORDIS (en anglais)

Une "prise de position" est un document qui présente les recommandations d'une organisation sur un sujet politique, une législation ou une directive européenne. Dans le contexte de son activité de lobbying en faveur des maladies rares, Eurordis publie régulièrement des prises de position sur des thèmes se rapportant aux maladies rares et aux médicaments orphelins.

Juillet 2012 EURORDIS Position on RD Research
Mai 2012 European Reference Networks for Rare Diseases
Octobre 2011 Patients’ priorities and needs for rare disease research
Octobre 2010 Why rare disease research?
Octobre 2009 Orphan drugs: rising to the challenge to ensure a better future for 30 million patients in Europe
Octobre 2009 Improved Access to Orphan Drugs in the EU
Novembre 2008 Centres of Expertise & European Reference Networks for Rare Diseases
Avril 2008 Information to patients
Février 2008 Centralised Procedure for the Scientific Assessment of the Therapeutic Added Value of Orphan Drugs
Février 2008 Centres of Expertise and European Reference Networks for Rare Diseases
Février 2008 Specialised Services for People Living with Rare Diseases
Janvier 2008 Research Priorities for Rare Diseases
Octobre 2007 Orphan Drugs
Avril 2007 Advanced therapies
Février 2007 Health strategy
Janvier 2007 Community action on health services
Septembre 2006 Embryonic stem cell research and therapy
Septembre 2006 Organ donation and transplantation
Mars 2006 Orphan Drug Regulation
Décembre 2005 Rare diseases: understanding this public health priority
Octobre 2005 Transparency of non-governmental organisations
Juin 2005 Medical devices
Février 2005 Priorities for Europe’s research
Janvier 2005 Better medicines for children
Janvier 2005 EC regulation on conditional approval of medicinal products
Décembre 2004 World Health Organization (WHO) report on priority medicines
Octobre 2004 A new EU health strategy: "Enabling good health for all"
Avril 2004 Thalidomide to treat multiple myeloma