Sobre este sítio web

O objetivo deste site é prestar informações às associações de pessoas com doenças raras, aos doentes, às suas famílias e cuidadores e a qualquer organização ou indivíduo que se preocupa com as doenças raras, relativamente a:

  • atividades da Eurordis, dedicadas a melhorar a qualidade de vida para aqueles que vivem com doenças raras
  • questões de saúde pública a nível europeu em relação às doenças raras e aos medicamentos órfãos
  • notícias e eventos internacionais que envolvam doenças raras e medicamentos órfãos de interesse para os doentes e associações de doentes
  • fontes de informação e sites selecionados úteis para as pessoas afetadas por doenças raras

 

Este site não presta aconselhamento médico. 
Este site não contém um índice ou base de dados de doenças raras individuais. Aos visitantes que procurem informações sobre doenças raras específicas, a Eurordis recomenda a consulta dos sites dos seus parceiros,  Orphanet e  NORD. Pode encontrar uma lista de outras fontes úteis de informação sobre doenças raras na página deste site intitulada "Encontrar informação ou ajuda"

O principal idioma do site é o inglês, que foi escolhido para facilitar a comunicação entre falantes de idiomas europeus. A totalidade das informações pode ser encontrada na secção inglesa deste site.

Está ainda disponível uma seleção de informações em seis secções linguísticas secundárias: francês, espanhol, alemão, italiano, português e russo. Ao consultar estas secções do site, recomendamos que os visitantes verifiquem também a secção em inglês para obter informações completas.

Este site foi concebido de modo a cumprir rigorosamente as recomendações e as orientações de acessibilidade e, em particular, a permitir aos visitantes com incapacidades motoras ou visuais o acesso total ao conteúdo. Caso se depare com dificuldades ao utilizar este site, queira por favor comunicar o problema a eurordis@eurordis.org.

Este site não contém qualquer publicidade paga e não apoia quaisquer produtos comerciais.

Comprometemo-nos a proteger a privacidade dos visitantes do nosso site. Para mais pormenores, leia a nossa declaração de privacidade.

Para informações sobre direitos de autor,  e permissões para reimprimir, reutilizar ou distribuir materiais, incluindo textos, imagens e outras informações, consulte a nossa declaração de exoneração de responsabilidade .

Contacto: Eurordis


Logo of the EURORDIS Sponsors

 

Este site foi financiado com o apoio do Programa da Saúde da União Europeia e da AFM (Association Française contre les Myopathies).

O material apenas reflete a perspetiva do autor e os financiadores não podem ser responsabilizados por qualquer utilização que possa ser efetuada das informações aqui contidas.


Author: EURORDIS

Page created: 21/05/2013
Page last updated: 04/11/2015
 
 
A voz das pessoas com doenças raras na EuropaEURORDIS A voz internacional das pessoas com doenças raras, Rare Diseases Internacional, é uma iniciativa da EURORDISRare Disease International Reúne doentes, famílias e especialistas para partilhar experiências num fórum multilinguístico. A RareConnect é uma iniciativa da EURORDIS RareConnect An international awareness raising campaign taking place on the last day of February each year, Rare Disease Day is a EURORDIS initiativeRare Disease Day Adira ao maior encontro europeu das partes interessadas no âmbito das doenças raras na Conferência Bienal Europeia sobre Doenças Raras e Produtos Órfãos. A ECRD é uma iniciativa da EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases