Melhorar o Acesso aos Medicamentos Órfãos
O Regulamento da UE relativo aos medicamentos órfãos estimulou a investigação e o desenvolvimento destes medicamentos na UE, mas o acesso equitativo e atempado a medicamentos órfãos aprovados para as doenças raras continua a ser um problema.
O acesso aos tratamentos não é só dificultado pela falta de incentivos à investigação e desenvolvimento; a sua desigualdade deve-se também a diferentes práticas de fixação de preços e de comparticipações pelas empresas e pelas autoridades nacionais, bem como de avaliação do valor clínico acrescentado e da sensibilização e promoção de conhecimentos especializados entre os profissionais de saúde.
CAVOD: Em defesa da melhoria do acesso dos doentes aos medicamentos órfãos
As pessoas com doenças raras não têm acesso atempado e em condições de igualdade aos medicamentos órfãos aprovados
Our advocacy activities
Today, more than half of new national policies, laws and regulations stem from EU policies, directives and regulations. Since Eurordis represents rare disease patients from all
Celebração dos 10 Anos do Regulamento dos Medicamentos Órfãos na Europa
Em junho realiza-se um evento no Parlamento Europeu para celebrar os 10 anos do Regulamento dos Medicamentos Órfãos
Conferência Europeia sobre Doenças Raras – ECRD 2010 em Cracóvia
Entre 13 e 15 de Maio, decorreu em Cracóvia, a maior conferência europeia sobre doenças raras de sempre, onde esteve presente um número sem precedentes d
EURORDIS e Avaliação de Tecnologias da Saúde
A HTA é um método de avaliação altamente sofisticado que é usado pelas autoridades de saúde para tomar decisões sobre a politica
Novo Inquérito da Eurordis acerca do Acesso aos Medicamentos Órfãos na Europa
A EURORDIS e as Alianças Nacionais reúnem esforços para avaliar a realidade do acesso aos medicamentos órfãos para as pessoas com doenç
O nosso papel
EURORDIS tem um papel importante no processo de medicamento órfão desenvolvimento através da participação no Comité dos Medicamentos Órfãos da Agência Europeia de Medic
