Кто мы

Европейская организация по редким заболеваниям (EURORDIS) является неправительственной  организацией, управляемой пациентами и людьми, активно работающими в области редких болезней в Европе.

 

In brief

EURORDIS – это голос 30 миллионов людей, страдающих редкими заболеваниями по всей Европе

читать...
 

Mission and Achievements

Наши  достижения

читать...
 

Представительство

Представители EURORDIS работают в следующих организациях, органах и учреждениях

читать...
 

Staff

EURORDIS is made up of 30 people based in our Paris, Brussels and Barcelona offices.

читать...
 

Activity reports, strategic approach and by-laws

The Annual Activity Report produced by EURORDIS lists and develops in detail the priority objectives and achievements of EURORDIS for the previous year.

читать...
 

Board of Directors

EURORDIS' Board of Directors is composed of 12 rare disease patient organisation representatives from countries around Europe. Our members elect the Board.

читать...
 

Контакты

Парижский офис, Брюссельский офис, Барселона офис, Как добраться до офиса EURORDIS

читать...
 

Volunteers

Learn about our volunteers: Who they are? What is their role? How do they contribute?  Find out how to become a EURORDIS Volunteer

читать...
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Созданная по инициативе EURORDIS сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Созданная по инициативе EURORDIS социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases