Фармакологический надзор: Повышаем безопасность лекарств

pharmacВозможно, что вы или ваш ребенок принимаете один или несколько рецептурных или безрецептурных медицинских препаратов. Информация о вашем личном опыте употребления лекарственных средств представляет для нас большую ценность, так как она помогает понять, как организм разных людей реагирует на один и тот же препарат. Мы, пациенты, не просто пассивно принимаем выписанные нам лекарства – мы играем активную роль в расширении знаний об этих продуктах. Мы внимательно относимся к назначению новых медицинских препаратов. Нам нужна своевременная и исчерпывающая информация об их свойствах, положительных и отрицательных эффектах, поэтому мы считаем, что необходимо собирать данные о результатах их применения для последующего обобщения и анализа. Предлагаемая вашему вниманию информация рассказывает, как мы можем внести свой вклад в осуществление фармакологического надзора за безопасностью выписываемых нам лекарств.

 

Полезная информация

В этом разделе мы попытались объяснить важность участия пациентов в осуществлении фармакологического надзора.

читать...
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Созданная по инициативе EURORDIS сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Созданная по инициативе EURORDIS социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases