Назначение незарегистрированных медицинских препаратов по соображениям гуманности

Campaign for access to medicines for people with rare diseases

С психологической и чисто с человеческой точки зрения самое страшное для пациента, страдающего или умирающего от тяжелого недуга, знать, что экспериментальное лекарство от его болезни уже существует, но он не может им воспользоваться, так как не получено окончательное заключение о действии препарата.

В наши дни сведения о разработках перестали быть тайной, поэтому пациенты и их родственники прекрасно осведомлены о работе над новыми препаратами.

В некоторых странах регулирующие органы учли эту ситуацию и приняли необходимые документы, регулирующие применение новых препаратов по соображениям гуманности до завершения процедуры их регистрации. Данные документы предусматривают назначение незарегистрированных препаратов при отсутствии альтернативных лекарственных средств либо в тех случаях, когда больные могут просто не дожить до выпуска прошедшего клинические испытания и зарегистрированного лекарства.

Здесь вы найдете информацию для пациентов и медицинских работников о возможностях по применению лекарств из соображений гуманности. Новые экспериментальные препараты могут облегчить страдания пациентов и сохранить им жизнь.

 

Полезная информация

В этом разделе мы расскажем вам о программах по применению незарегистрированных препаратов из соображений гуманности. Вы узнаете, для кого предназначены эти программы, и как они действуют.

читать...
 

Процедура назначения лекарства в рамках CUP

В этом разделе объясняется процедура, в соответствии с которой лечащий врач может направить запрос на получение разрешения для назначения лекарства по соображениям гуманности

читать...
 

Ресурсы

Полезные службы: где можно найти дополнительную информацию о программах по применению незарегистрированных медицинских препаратов из соображений гуманности

читать...
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Созданная по инициативе EURORDIS сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Созданная по инициативе EURORDIS социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases