Wie vorgehen

Dieser Abschnitt erläutert, wie Ihr Arzt die Zulassung zur Verschreibung eines Arzneimittels auf Compassionate-Use-Basis für Sie beantragen kann. Da dieses Verfahren in jedem Land anders ist, werden nachfolgend einige Beispiele präsentiert. Beziehen Sie sich auf den Abschnitt Ressourcen für das Verfahren in Ihrem Land, sobald diese Informationen verfügbar sind.

 

Ihr Arzt sollte zuerst das Unternehmen kontaktieren und herausfinden, ob das Arzneimittel für Compassionate Use verfügbar ist.

Dieses Verfahren wird angewandt, falls die Compassionate-Use-Anwendung für dieses Arzneimittel noch nicht zuvor beantragt wurde

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Ihre zuständige nationale Behörde hat bereits ein Compassionate-Use-Programm akzeptiert

Nachfolgend wird das Verfahren beschrieben, falls ein Compassionate-Use-Programm bereits akzeptiert wurde

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Compassionate-Use-Programm für namentlich benannte Patienten

Ein Compassionate-Use-Programm für namentlich genannte Patienten ist eine weitere Option, frühzeitig Zugang zu einem Arzneimittel zu erhalten.

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Zehn Tipps für die Industrie für die Planung eines CUPs

Nicht alle Unternehmen organisieren ihre Compassionate-Use-Programme gleich.  Nachfolgend einige Tipps basierend auf unserer Erfahrung.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases