„Orphan Drugs“

Gibt es eine obere Grenze dafür, was für einen einzigen Patienten aufgewendet werden sollte? - Der Fall von Arzneimitteln für seltene Krankheiten. In der Europäischen Union leiden ungefähr 30 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten. Die EU definiert eine rare Krankheit als eine Krankheit, die weniger als eine Person unter 2000 Menschen betrifft. Weil die erwarteten Verkäufe für Arzneimittel, die seltene Krankheiten behandeln, klein sind, gibt es wenig Anreiz für Pharmaunternehmen, neue Therapien zu entwickeln, um solche Leiden zu diagnostizieren und behandeln.

 

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1999 verabschiedete die EU einstimmig die Bestimmung über Arzneimittel für seltene Krankheiten, um die Industrie durch finanzielle Anreize zur Entwicklung von Therapien für seltene Leiden anzuregen. Arzneimittel für seltene Krankheiten sind Arzneimittel, die zur Diagnose und Behandlung von seltenen Krankheiten entwickelt wurden.

Im aktuellen System werden in der Entwicklung befindliche Arzneimittel durch eine zentralisierte europäische Prozedur als „selten“ designiert und für den Markt zugelassen. Verfügbarkeit und Kostenerstattung bleiben eine nationale Verantwortung. Obwohl Arzneimittel für seltene Krankheiten die Gesundheit von Millionen von Menschen verbessern können, kostet ihre gesamte Entwicklung und ein kleiner Markt und Marketingausschließlichkeit bedeuten, dass sie sehr teuer für die Patienten und Gesundheitssysteme sind.

Page created: 27/04/2011
Page last updated: 07/11/2014
 
 
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