Die 9. Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen und Orphan-Produkte (ECRD 2018 Wien)

ECRD 2018 Vienna

Die 9. Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen und Orphan-Produkte (ECRD) findet vom 10. bis 12. Mai in Wien, Österreich, statt.

Die von EURORDIS mit Unterstützung von Orphanet und der DIA organisierte ECRD 2018 Wien ist das größte Multi-Stakeholder-Treffen in Europa für den Bereich seltene Erkrankungen.

Die ECRD 2018 Wien bietet eine einzigartige Möglichkeit für den Austausch mit allen Interessenvertretern, die den Bereich der seltenen Erkrankungen gestalten: Patientenvertreter, politische Entscheidungsträger, Forscher, Vertreter der Industrie, Regulierungsbehörden, Vertreter der EU-Mitgliedstaaten, Wissenschaftler, Beschäftigte des Gesundheitswesens und Kostenträger.

Das übergeordnete Thema der Konferenz ist Rare Diseases 360° – kollaborative Strategien, damit keiner zurückgelassen wird und die Sitzungen konzentrieren sich auf sechs Unterthemen:

  1. Strukturierung der Forschungs- und Diagnoselandschaft
  2. Bahnbrechende Arzneimittel am Horizont: Zusammenarbeit von Regulierungsbehörden, HTA-Experten (Bewertung von Gesundheitstechnologien) und Patienten.
  3. Der digitale Patient
  4. Lebensqualität: das Entscheidende, entscheidend machen
  5. Wirtschaftliche Perspektiven seltener Erkrankungen
  6. Globale Seltene Gerechtigkeit: Haben wir das bereits erreicht?

ECRD 2018 Wien bietet die Möglichkeit zur Erörterung und zum Erarbeiten von Lösungen, wie wir in die Zukunft mit Blick auf die Verbesserung der Leben von geschätzten 30 Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung in Europa und 300 Millionen weltweit schauen können.

Besuchen Sie die Website der ECRD 2018 Vienna für ausführlichere Informationen.

Page created: 27/03/2018
Page last updated: 27/03/2018
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases