EURORDIS-Sommerschule

EURORDIS Summer SchoolDie jährliche EURORDIS-Sommerschule wurde 2008 mit dem Ziel der Befähigung von Menschen mit seltenen Krankheiten ins Leben gerufen. Der viertägige Kurs bietet Schulung in Aspekten der Arzneimittelentwicklung und EU-Regulierungsprozessen, an denen Patientenvertreter sich beteiligen können.

Die Weiterbildung in der Sommerschule befähigt Alumni zur weiterführenden Beteiligung an Aktivitäten auf regionaler und europäischer Ebene. Diese Aktivitäten umfassen die Prüfung von Anträgen bezüglich der Orphan-Designation und die Klassifizierung von neuartigen Therapien in den wissenschaftlichen Ausschüssen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie die Prüfung von für die Öffentlichkeit erstellten Dokumenten und die Teilnahme an der wissenschaftlichen Beratung (Protokoll-Assistenz).

Weitere informationen
 

 

Page created: 07/01/2014
Page last updated: 16/01/2018
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases