Eurordis - Rare Disease Europe

Der Ausschuss für Orphan-Medizinprodukte wählt zum dritten Mal einen Patientenvertreter als Vizevorsitzenden und bestätigt damit sein anhaltendes Vertrauen in Patienten

Eine neue Etappe des Ausschusses für Orphan-Medizinprodukte (COMP) begann letzte Woche mit der Wahl von Herrn Prof. Bruno Sepodes als Vorsitzender und der EURORDIS-Patientenvertreterin Frau Lesley Greene als Vizevorsitzende. Lesley wurde einstimmig gewählt und setzt die Tradition, einen Patientenvertreter in der Position des Vizevorsitzenden zu haben, fort. Weiterhin wurden EURORDIS‘ Patientenvertreter Birthe Byskov Holm und EGAN Vertreterin Pauline Evers von der Kommission erneut für ein weiteres Mandat nominiert.

Herr Prof. Sepodes übernimmt das Amt des COMP-Vorsitzenden von Frau Prof. Kerstin Westermark, die es bereits für die maximale Amtszeit von sechs Jahren (zwei Mandate) innehatte.  Frau Prof. Westermark setzt sich passioniert für die Patientenbeteiligung ein und wird als schwedische Repräsentantin weiterhin im Ausschuss vertreten sein. Herr Prof. Sepodes ist an der Universität Lissabon tätig und stützt sich auf seine Erfahrung als Mitglied des Bewertungsgremiums für Arzneimittel der portugiesischen nationalen Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte. Seit 2008 repräsentiert er den COMP auf Empfehlung der EMA in der Kommission.

Lesley ist Ausschussmitglied seit 2009. Sie trägt Ihre persönliche Erfahrung als Mutter eines Patienten mit einer seltenen Stoffwechselerkrankung, ihr Wissen zu klinische Studien und ihre fundierten Kenntnissen im Bereich Arzneimittelentwicklung bei. Als langjähriges und aktives Mitglied der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten stützt sie sich auf 20 Jahre Erfahrung als Patientenvertreterin.

Der COMP war der erste wissenschaftliche EMA-Ausschuss mit Patientenvertretern als Vollmitglieder. Ihm folgten der Pädiatrieausschuss, der Ausschuss für neuartige Therapien und der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz. Yann Le Cam (Vizevorsitzender 2000-2006), Alastair Kent, Birthe Byskov Holm, Pauline Evers und Lesley Greene haben als  COMP-Patientenvertreter seit seiner Gründung im Jahr 2000, als Folge der Verordnung über Orphan-Arzneimittel (EU 141/2000), zu seinem Erfolg beigetragen.

Siehe COMP-Mitglieder

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Übersetzer:
Peggy Strachan