Europäische Konferenz über seltene Krankheiten und Orphan-Produkte

ECRD

Die ECRD ist eine einzigartige Plattform, die alle seltenen Krankheiten in allen europäischen Ländern thematisiert und alle Interessenvertreter - Patientenvertreter, Wissenschaftler, Beschäftigte des Gesundheitswesens, Vertreter der Industrie, Träger, Regulierungsbehören und politische Entscheidungsträger - zusammenbringt.

Die zweijährige Veranstaltung informiert über den neuesten Stand der Umgebung für seltene Krankheiten sowie Überwachung- und Benchmarking-Initiativen.

Sie konzentriert sich auf die Themen Forschung, Entwicklung neuer Therapien, Gesundheitsversorgung, soziale Betreuung, Zugang zu Informationen, öffentliches Gesundheitswesen und Unterstützung auf europäischer, nationaler und regionaler Ebene.

Sie wirkt mit nationalen und regionalen Konferenzen zusammen und verstärkt so die Anstrengungen aller Interessenvertreter. Es gibt keinen gegenseitigen Wettbewerb, sondern alle Anstrengungen sind ergänzend und respektieren die Initiativen aller anderen voll.

 

Die 9. Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen und Orphan-Produkte (ECRD 2018 Wien)

Die von EURORDIS mit Unterstützung von Orphanet und der DIA organisierte ECRD 2018 Wien ist das größte Multi-Stakeholder-Treffen in Europa für den Bereich seltene Erkrankungen.

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Die Europäische Konferenz über Seltene Krankheiten und Orphan-Arzneimittel 2012 in Brüssel

Die 6. Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte war ein voller Erfolg

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Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten – ECRD 2010 Krakau

Eine noch nie dagewesene Zahl von 600 Teilnehmern besuchte vom 13.-15. Mai 2010 in Krakau die bisher größte Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases