Recommendations to achieve a mature ERN system in 2030

December 2020

Our vision is for a mature European Reference Network (ERN) system that leaves no person living with a rare disease in uncertainty regarding their diagnosis, care and treatment.

The “Recommendations to achieve a mature ERN system by 2030” have been developed by EURORDIS, our member organisations and ERN ePAG patient advocates. EURORDIS has played a critical role in amplifying the patient voice and creating the conditions for engagement within ERNs so that their activities remain driven by patients’ needs.

The paper, and the accompanying Policy Brief, reviews progress achieved so far and presents our vision of a mature ERN system. It calls for patient organisations and experts to unify within the Networks, and for ERNs to be embedded within healthcare systems across the European Union.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases