Bitte reichen Sie Ihr Poster für die Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD) ein!

ECRD-Teilnehmer lesen die Poster

Die 7. Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD 2014) findet vom 8. bis 10. Mai 2014 in Berlin, Deutschland statt. Es werden bis zu 700 Mitglieder der europäischen und internationalen Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten erwartet.

Posterabstrakte können jetzt eingereicht werden.

Mit den Konferenzpostern können Teilnehmer der ECRD ihre geplanten Aktivitäten präsentieren. Die ausgewählten Poster werden während der Konferenz in einem speziellen Bereich ausgestellt. Zusätzlich finden an jedem Konferenztag Postersessions statt. EURORDIS bittet Patientenorganisationen, Wissenschaftler, Beschäftigte des Gesundheitswesens und alle anderen Interessierten, ihre Poster einzureichen.

Die folgenden Themen werden besonders für die ECRD-2014-Poster begrüßt: Verbesserung der Gesundheitsversorgung; Wissensgenerierung und -verbreitung; Forschung von der Entdeckung zum Patienten; aktueller Stand und innovative Praktiken im Bereich Orphan-Produkte; neue Konzepte und zukünftige Richtlinien für die Behandlung von seltenen Krankheiten; mehr als medizinische Versorgung; Innovationen von Patientengruppen für seltene Krankheiten; andere Themen, die Sie der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten präsentieren möchten.

Die drei herausragendsten Poster (vom ECRD-Programmausschuss ausgewählt) erhalten eine besonderes Zertifikat.

Die Posterabstrakte müssen in englischer Sprache sein. Bitte lesen Sie sich die Richtlinien genau durch.

Einreichungsfrist für die Poster ist der 15. Dezember 2013. Die Autoren der ausgewählten Posterabstrakte werden im Januar 2014 informiert.

Wir freuen uns auf Ihre aktive Beteiligung!


Übersetzer: Peggy Strachan

Page created: 17/09/2013
Page last updated: 17/09/2013
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases