Der EURORDIS-Tätigkeitsbericht 2011 ist jetzt online verfügbar!

Der Tätigkeits- und Finanzbericht für 2011 wurde auf der Hauptversammlung, die sich am 23. Mai in Brüssel stattfand, verabschiedet.
Der Tätigkeitsbericht listet und beschreibt detailliert EURORDIS' vorrangige Ziele und Erfolge des letzten Jahres. Dazu gehören: Projektentwicklung, Ausschuss- und Konferenzaktivitäten, Verstärkung von Partnerschaften, Regulierungsstrukturen und Mitarbeiterernennungen. Der Bericht enthält auch eine Übersicht der Erträge und Aufwendungen des letzten Jahres, eine Liste der Mitglieder und Träger sowie das Arbeitsprogramm für 2012. 
Der Finanzbericht stellt die Erträge nach Quellen und die Aufwendungen nach Typ dar, listet Vermögensgegenstände und Verbindlichkeiten der Organisation auf und enthält den durch einen Wirtschaftsprüfer zertifizierten Jahresabschluss.
Weiterhin bewilligte die Hauptversammlung den Aktionsplan und das Budget für 2012 und wählte Kandidaten für die fünf unbesetzten Vorstandspositionen.
2012.05.24_Eurordis_hd-049.jpgVon den sieben Kandidaten sind die folgenden gewählten Patientenvertreter zum ersten Mal Teil des EURORDIS-Vorstandes.
• Geske Wehr, Selbsthilfe Ichthyose E.V., Deutschland
• Vlasta Zmazek, Kroatische Gesellschaft für Seltene Krankheiten, Kroatien
• Simona Bellagambi, UNIAMO, Italien

Die folgenden Patientenvertreter wurden für ein weiteres dreijähriges Mandat wiedergewählt.
• Béatrice de Montleau, AFM –Téléthon, Frankreich
• Avril Daly, Organisation für Genetische und Seltene Erkrankungen, Irland

Birthe Byskov Holm trat das Mandat von Torben Grønnebæk für Seltene Erkrankungen Dänemark an, der leider im Februar 2012 verstarb.
Wir freuen uns, dass dieses starke und engagierte Team EURORDIS durch die nächsten Jahre führen wird!

Laden Sie den Tätigkeits- und Finanzbericht 2011 herunter

Page created: 30/05/2012
Page last updated: 08/10/2012
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases