Die Normierungen für die EURORDIS-Awards 2017 sind jetzt eröffnet!

Preisträger des letzten Jahres in der Kategorie Patientenorganisation

EURORDIS nimmt jetzt Nominierungen für die 6. jährlichen EURORDIS-Awards an! Dies ist Ihre Chance, die Person, die Patientenorganisation oder das Unternehmen, welche/s Ihrer Meinung nach einen Unterschied in der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten bewirkt, zu nominieren.

Die EURORDIS-Awards bieten eine einzigartige Gelegenheit zur Anerkennung und Ehrung der hervorragenden Leistungen von Patienten, Führungspersonen, politischen Entscheidungsträgern, Wissenschaftlern und Unternehmen, die zur Minderung des Einflusses seltener Krankheiten auf das Leben der Betroffenen unermüdlich arbeiten.

Beverly Searle, CEO von Unique, der Selbsthilfegruppe für seltene Chromosomenstörungen, und Empfängerin des EURORDIS Patient Organisation Awards 2016 kommentierte: „Wir freuten uns riesig über den Erhalt dieser Auszeichnung in Anerkennung von über 30 Jahren globaler Arbeit zur Unterstützung, zur Aufklärung und zum Netzwerken mit Familien, die von seltenen Chromosomenstörungen betroffen sind, sowie Angehörigen der Gesundheitsberufe und Forschern.  Es ist entscheidend, dass Unique, Familien und Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Verbesserung des Verständnisses und des Versorgungsmanagements dieser oft folgenschweren Erkrankungen auf einander abgestimmt zusammenarbeiten können. Diese Auszeichnung trägt bedeutend zur Aufklärung über unsere Arbeit und die Herausforderungen, die seltene Chromosomenstörungen präsentieren, bei.“

Bitte reichen Sie eine Nominierung für eine oder alle der folgenden Kategorien ein:

  • European Rare Disease Leadership Award

  • Policy Maker Award

  • EURORDIS Volunteer Award

  • Scientific Award

  • Patient Organisation Award

  • Company Award

  • Media Award

  • Lifetime Achievement Award

Bitte lesen Sie die Nominierungskriterien und füllen Sie das Nominierungsformular  (Frist 31. Oktober 2016) aus.

Awards-Zeremonie

Die Preisträger werden während der EURORDIS-Awards-Zeremonie bekanntgegeben. Diese findet anlässlich des Tags der Seltenen Erkrankungen 2017 am 21. Februar 2017 in Brüssel statt.

Holen Sie sich Ihr Popcorn! Sie können an allen Geschehnissen dieser Nacht teilnehmen und sich die Awards-Zeremonie kostenfrei über eine Live-Webübertragung auf eurordis.org anschauen.

Weiter Informationen über die Awards:

Haben Sie Fragen zu den Awards? Richten Sie diese bitte an Sharon Ashton: sharon.ashton@eurordis.org.


Eva Bearryman, Communications Manager, EURORDIS
Übersetzer: Peggy Strachan

Page created: 14/09/2016
Page last updated: 13/09/2016
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases