Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen und Orphan-Produkte 2018 Wien

Die Europäische Konferenz über Seltene Erkrankungen & Orphan-Produkte 2018 (ECRD) findet vom 10. bis 12. Mai in Wien statt.

Das Thema für 2018 Rare Diseases 360° – kollaborative Strategien, damit keiner zurückgelassen wird untermauert die einzigartige Rolle der Konferenz bei der Zusammenführung und Ermöglichung effektiver 360-Grad-Strategiedebatten zwischen allen Mitgliedern der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Erkrankungen. Die Sitzungen der Konferenz werden sich auf die folgenden sechs Unterthemen konzentrieren.

 

Machen Sie mit bei der ECRD 2018 in Wien!

ECRD ist die Leitveranstaltung für die Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Erkrankungen und bietet die Möglichkeit zur Kontaktpflege und für effektive Strategiedebatten mit allen Interessenvertretern für seltene Erkrankungen, einschließlich Patientenvertretern, politischen Entscheidungsträgern, Vertretern der Gesundheitsbranche, Klinikern, Regulierungsbehörden, Kostenträgern und Vertretern der Mitgliedstaaten.

Die Konferenz bietet Teilnehmern eine 360-Grad-Sicht über die aktuellsten Fortschritte, Herausforderungen und Trends im Bereich der seltenen Erkrankungen unter Berücksichtigung der Erfahrungen aller Teilnehmer, einschließlich Patienten als gleichwertige Experten.

Die Konferenz findet zu einem kritischen Zeitpunkt statt, ein Jahr vor den nächsten Wahlen zum Europäischen Parlament. Die Sitzungen auf der ECRD 2018 werden dazu beitragen, die Wichtigkeit von EU-Maßnahmen im Bereich der seltenen Erkrankungen aufzuzeigen und zu untermauern. Die Zusammenarbeit mit der EU war entscheidend für die Entwicklung der nationalen Pläne für seltene Erkrankungen und für die Gründung der ersten Europäischen Referenznetzwerke. Die Teilnehmer der ECRD 2018 werden besprechen, wie dieses Momentum mit einem 360-Grad-Ansatz für die nächsten 20 Jahre fortgesetzt und erweitert werden kann. 


Eva Bearryman, Communications Manager, EURORDIS
Übersetzer: Peggy Strachan

Page created: 08/11/2017
Page last updated: 08/11/2017
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases