Nachrichten & Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen auf Ihrem Handy

Neue mobile Website zum Tag der Seltenen Erkrankungen

Der Tag der Seltenen Erkrankungen 2015 findet in weniger als einem Monat am 28. Februar statt. Die neue mobile Website RareDiseaseDay.org ermöglicht ein fantastisches Online-Erlebnis auf allen mobilen Endgeräten. Besuchen Sie die Website über Ihr Smartphone:

Werden Sie ein Freund des Tages der Seltenen Erkrankungen und zeigen Sie die Unterstützung Ihrer Organisation für die Kampagne 2015. Jeder an seltenen Krankheiten interessierte Verband kann ein Freund des Tages der seltenen Erkrankungen werden.

Halten Sie zusammen Ihre Hände hoch, senden Sie Ihre Fotos direkt von Ihrem Smartphone und zeigen Sie damit Ihre Solidarität zu Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit. Sie können diese symbolische Geste vor dem 28. Februar oder als Teil der von Ihnen geplanten Aktivitäten für den Tag der Seltenen Erkrankungen durchführen. Laden Sie Ihre Fotos zum Tag der Seltenen Erkrankungen auf die Website hoch.

Erzählen Sie Ihre Geschichte! Erzählen Sie Ihre persönliche Geschichte über das Leben mit einer seltenen Krankheit und laden Sie ein Foto, ein Video oder einen Text hoch.

Informieren Sie über Ihre Veranstaltung und zeigen Sie Ihre Unterstützung unserer 2015 Kampagne! Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist ein patientengeführter Informations- und Aktionstag. - Veröffentlichen Sie Informationen zu Ihrer Veranstaltung oder suchen Sie nach Veranstaltungen, die in Ihrer Nähe stattfinden.

Laden Sie die offiziellen Marketingmaterialien zum Tag der Seltenen Erkrankungen hier herunter und bleiben Sie über die aktuellsten Nachrichtenzum Tag der Seltenen Erkrankungen informiert.

Registrieren Sie sich online zur Teilnahme an der EURORDIS-Veranstaltung zum Tag der Seltenen Erkrankungen oder nehmen Sie online teil, falls Sie nicht in Brüssel sein können.


Eva Bearryman, Junior Communications Manager, EURORDIS
Übersetzer: Peggy Strachan

Page created: 04/02/2015
Page last updated: 03/02/2015
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases