EURORDIS webinars

EURORDIS webinars take place to update member organisations or the wider rare disease community on a new activity, to engage participants in a consultation or to educate on a new topic that is relevant to rare disease patients, such as genome editing. They are designed to be interactive so that participants can ask questions via a chatbox or their microphone.

Upcoming webinars

Webinar on Rare Disease Registries

25 June, 13.00 CET, register

EURORDIS 'how to' webinar series 

The EURORDIS 'how to' webinar series for patient organisations provides interactive training on practical skills such as how to cultivate volunteers, social media and governance. Webinar speakers include fellow patient organisation leaders, topic experts and EURORDIS team members.

Each webinar includes an interactive Q&A, during which participants can ask speakers their own questions. The knowledge shared through the webinars will be useful to participants wanting to grow or improve the structure or communications of their own patient organisation.

The webinars are designed for participants from patient organisations or patients looking to set up patient organisations only.

Past webinars

Previous webinars are made available as a video in the section below. 

 

 

Page created: 20/01/2016
Page last updated: 18/06/2019
 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases