Anne-Laure Aslanian

  • Patient Engagement Manager Healthcare – ERN & Healthcare / European Patient Advocacy Groups

Anne-Laure Aslanian joined EURORDIS in March 2019 as Patient Engagement Manager. She is managing and supporting 8 out of the 24 European Patient Advocacy Groups (ePAGs) that were set up by EURORDIS to ensure a meaningful patient advocates’ engagement across all European Reference Networks (ERNs) activities.  Anne-Laure also leads the communication and knowledge management activities to support the 24 ePAGs’ work and facilitate exchange of good practices and access to information.

Anne-Laure has several years of experience in research and innovation project management and development of international research project proposals. Prior to joining EURORDIS, she worked for 4 years in a hospital research institute and in a biomedicine center in Barcelona to foster the participation of researchers and clinicians in research grants opportunities and to enhance their collaboration in European healthcare initiatives.

She holds a Master’s degree in European Studies and International Business Law from Aix-Marseille University (France).

She is a native French speaker, she also speaks English, Spanish, Catalan and basic Portuguese.

Telephone: +34 93 220 48 60
Email: anne-laure.aslanian@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases