Ariane Weinman

  • Public Affairs Senior Manager

Ariane Weinmann

Ariane Weinman joined EURORDIS in 2004 and works in the Public Affairs team.

She is involved in European public health projects where EURORDIS is leader or partner, currently the EU Joint Action for rare diseases, RD-ACTION, and the EU Joint Action for Rare Cancers, JARC. She is particularly involved in supporting the work of patient advocates in a) implementing EU integrated national plans for rare diseases, and b) in providing recommendations to integrate provisions for rare cancers in adults and paediatric cancers in all national plans for cancer control in EU member states. Ariane also supports the European Patient Groups’ Advocates (ePAGs) in the four European Reference Networks (ERNs) for, or related to rare cancers: EURACAN, ERN PaedCan, EuroBloodNet and GENTURIS.

Ariane has a broad knowledge of the international aspects of medicine, public health and scientific research which are a recurring focus in her professional experience.

She has previously worked for the French Federation of Public Hospitals and the Scientific Department of the French Embassy in China. Ariane holds a Master of Arts in International Policy Studies from the Monterey Institute of International Studies.

She speaks French, English and Mandarin Chinese.

Telephone: +33 1 56 53 52 65
Email: ariane.weinman@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases