Clara Hervás

  • Public Affairs Manager

Clara Hervás is Public Affairs Manager at EURORDIS, based at the Brussels office.

As part of the European and international advocacy team, Clara is responsible for a range of advocacy and communication activities, including the creation of reports, research of policy issues, support to advocacy campaigns and daily monitoring of media. She is Policy Coordinator within the NGO Committee for Rare Diseases at the United Nations, and supports the advocacy work of Rare Diseases International (RDI).

Clara has previous experience working for NGOs and international organisations. She was Campaign Coordinator for a Belgian development non-profit organisation and also worked for the Information and Communication Technologies Sector Unit of the World Bank.

Clara holds a Bachelor of Arts in Human Geography from the University of Cambridge, as well as a Master of Science in Global Politics from the London School of Economics.

A Spanish national, Clara was born in Luxembourg, grew up in Belgium and moved to the United Kingdom to study. She returned to Brussels in 2016.

Her mother tongue is Spanish and she speaks fluent English and French, as well as basic Italian

Telephone: +32 2 274 06 10
Email: clara.hervas@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases