Elisa Ferrer

  • Patient Engagement Senior Manager

Elisa Ferrer

Elisa Ferrer joined EURORDIS in 2015 as Patient Engagement Manager, later becoming Patient Engagement Senior Manager and a referent for patient engagement within EURORDIS. She supports EURORDIS’ mission of engaging patients in decision-making processes all along the medicines life-cycle and beyond.

Just recently, Elisa started managing EURORDIS activities in PARADIGM, a project funded by the Innovative Medicines Initiative (IMI) to advance meaningful patient engagement in medicines research and development.

Before joining EURODIS, Elisa worked in pharmacovigilance at two large pharmaceutical companies and also has experience as a medical writer and scientific editor.

Elisa holds a degree in Pharmacy and a PhD in Physiology and has previously worked in basic research studying ocular ion channel physiology and mechanisms of nociceptive memory in neurons.

A native Catalan and Spanish speaker, she also speaks English and some French.

Telephone: +34 932 20 80 39
Email: elisa.ferrer@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases