Marta Campabadal

  • RareConnect Manager

Marta Campabadal

Marta Campabadal joined EURORDIS in 2012 as RareConnect Coordinator and is now working as RareConnect Manager.

Marta is part of the Communications team based in Barcelona and works on the RareConnect project. She develops and maintains the RareConnect communities for specific rare diseases while bringing together and engaging patient organisations and patient advocates from all over the world in order to build successful online communities.

She also works identifying the needs of rare disease patients in order to match those needs to available resources, services, patient groups and contact people.

Among other responsibilities, Marta is in charge of the social media channels of RareConnect, designing and implementing the communication and content strategy.

Previously, Marta worked for the Government of Catalonia in internal communication and promotion activities.

Marta has a degree in Advertising and Public Relations from the Pompeu Fabra University in Barcelona.

She is a native Catalan speaker and also speaks Spanish and English.

Telephone: +34 932 20 32 59
Email: marta.campabadal@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases