Paloma Tejada

  • Rare Diseases International Director

Paloma TEJADA

Paloma Tejada joined EURORDIS – Rare Diseases Europe in 2007 as head of Communications. She launched the first Rare Disease Day campaign in 2008, growing it from a European patients’ awareness day to an international campaign that mobilises all stakeholders in more than 90 countries today.

In 2014, Paloma was trusted with the launch and development of Rare Disease International – a EURORDIS-led initiative to build a global alliance of rare disease patients across the world to speak with one voice. In 2017, she became Director of Rare Diseases
International, which is now a legally- incorporated international NGO.

Paloma has extensive experience working for not-for-profit and non-governmental organisations in Europe, America and Asia. Previously she worked for worked for Médecins du Monde as a Programme Coordinator for their international HIV/AIDS network. She also worked for Chemonics International, a consulting firm that manages development projects for the World Bank. She spent a year in New Delhi where she managed donor relations for a water and sanitation programme in Tibetan refugee settlements.

After obtaining a Bachelor of Arts in Communications from the American University in Washington DC, she went on to complete a Master of Science in Development Management at the London School of Economics.

A dual Peruvian-French national, she grew up in Lima, lived in Washington DC, London and Paris. She has been based in Geneva since 2014.

She is fluent in English, French and Spanish.

Telephone: +41 763 60 47 25
Email: paloma.tejada@rarediseasesint.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases