Rob Camp

  • Patient Engagement Senior Manager - CABs

Rob Camp

Rob Camp launched and is manager of the EURORDIS Community Advisory Board Programme aiming at establishing the necessary dialogue between the developers of health technologies with patients and/or their representatives.

Rob first started as a consultant for EURORDIS on the Rare!Together programme to help the creation of European Federations in rare diseases, and then in different projects such as Polka (evaluation of Centres of Expertise from the Patients and Healthcare professionals' perspectives), then joined the DITA task force (notably on the patient survey on off-label use).

Rob is also a Summer School trainer, and was Communication Manager of the European Patients' Academy (EUPATI) until 2017.

Prior to EURORDIS Rob worked in patient advocacy and treatment activism in Barcelona, including for the European AIDS Treatment Group, which is where the EATG Community Advisory Board started. In 1997 he became a member of the Board of Directors, then Training Coordinator, Editor of the Newsletter, and Executive Director.

He also became very active internationally and worked for both Treatment Action Group (TAG), US, 2003 - 2007 as Antiretrovirals Project Director and in AIDS Treatment Activists Coalition (ATAC), US, 2003 - 2013.

Rob was trained as an architect. He lives in Barcelona. He speaks Spanish, some Catalan and of course English.

Telephone: +34 600 20 74 55
Email: rob.camp@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases