Terkel Andersen

  • President

Terkel Andersen

 

President of the Board, EURORDIS-Rare Diseases Europe

email: terkel.andersen@eurordis.org

Terkel Andersen was elected President of EURORDIS-Rare Diseases Europe in May 2003 and has been a member of the EURORDIS Board of Directors since 1997, when the organisation was founded.

A person with haemophilia himself, Terkel has broad experience in disability and health issues becoming involved in the rare disease field in 1983 when he joined a Nordic project on the mapping of problems related to rare diseases. Terkel served as president of the Danish Haemophilia Society 1985-2017. He was one of the founders of the Danish Alliance of Rare Disorders in 1986 and worked as the first Executive Director of the Centre for Rare Diseases and Disabilities of the Ministry of Social Affairs in Denmark from 1990 to 2001.  From 1992 to 2002, he served on the executive board of the World Federation of Hemophilia; and from 1993 to 1999, he was chairman of the European Haemophilia Consortium.

In his professional capacity Terkel worked with the Danish National Council for Volunteering until October 2018.

Terkel represents EURORDIS at International Conferences throughout Europe and beyond.

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases