Virginie Hivert

  • Therapeutic Development Director

Virginie Hivert joined EURORDIS in 2014 as Therapeutic Development Director.

Virginie is responsible for following the development of orphan drugs as an observer on the Committee for Orphan Medicinal Products at the European Medicines Agency.

She coordinates the group of high-level EURORDIS representatives/volunteers who sit on the various scientific committees/working parties at the EMA, known as the Therapeutic Action Group (TAG).

She is responsible for two activity areas in EURORDIS, one being the training of patients’ representatives in therapeutic development activities (EURORDIS Summer School, EUPATI) and the other related to their engagement in these activities (in Protocol Assistance in Scientific Advice Working Party (SAWP) at the EMA for example)

She is Vice-Chair of the Therapies Scientific Committee of IRDiRC (International Rare Disease Research Consortium).

Prior to joining EURORDIS, Virginie worked for Orphanet as coordinator of data collection of the resources related to rare diseases (such as expert centers, medical laboratories, patient organisations, research projects, clinical trials, etc.) in the 37 countries of the Orphanet Consortium.

Virginie holds a PharmD and a PhD in Biological Sciences and has previously worked in basic research, particularly on pathophysiological pathways in oncology.  

Virginie speaks French and English.

Telephone: +33 1 56 53 52 19
Email: virginie.hivert@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases