EURORDIS Summer School

EURORDIS launched the Summer School in 2008 to empower patients' representatives in the areas of clinical trials and EU regulatory affairs. Training resources (i.e. online learning, video recordings and all slide presentations) are organized in complimentary boxes by subject.

 

Expert Patient and Researcher EURORDIS Summer School

A new format was developed for the Summer School in 2015 that combines training for both expert patients and researchers on medicines development.

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EURORDIS Summer School Alumni

To date more than 400 participants from over 40 countries representing more than 75 diseases have received training

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Pre-Summer School Training Module

Overview of the topics that are covered at the Summer School as well as exercises and quizzes to familiarise trainees with some of the key concepts and issues presented

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Summer School Trainers

Each year the Summer School material is taught by experts in the field. Learn more about who they are

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EURORDIS Summer School Glossary of Terms

A glossary of terms relating to ethics, methodology, pharmacology, regulation and statistics.

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e-Learning Glossary

An interactive glossary of terms on medicines research & development

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EURORDIS SUMMER SCHOOL Edición Española

El programa ExPRESS edición española ha sido desarrollado en base a la experiencia docente de los 10 años del programa internacional y adaptado a las necesidades de las asociaciones españolas y de Iberoamérica.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases