Screening neonatal

Poco después de nacer, se realiza a los bebés una serie de pruebas por parte de profesionales sanitarios. El screening neonatal consiste en una serie de pruebas genéticas o en un examen físico rutinario cuyo fin es comprobar que no haya malformaciones invisibles; se realiza por ejemplo, una prueba de audición en las primeras semanas de vida.

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Estas pruebas permiten saber si los bebés tienen riesgo de sufrir alguna de las muchas enfermedades raras de carácter grave que existen, incluso antes de que se manifiesten síntomas. Detectar estas enfermedades en su fase inicial permite aplicar un tratamiento a los niños que, en muchos casos, puede reducir o evitar el daño provocado por estas enfermedades. El screening neonatal proporciona información adicional: a los padres y a los parientes de los recién nacidos, por ejemplo, les ofrece detalles sobre la salud y los riesgos, y a los médicos, más luz sobre el verdadero alcance de la enfermedad.

Page created: 26/04/2011
Page last updated: 27/04/2011
 
 
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