EURORDIS Leaflet

 

EURORDIS-Rare Diseases Europe is a unique, non-profit alliance of <?php print taxonomy_get_term('1467')->name;?> rare disease patient organisations from <?php print taxonomy_get_term('1468')->name;?> countries that work together to improve the lives of the 30 million people living with a rare disease in Europe.

By connecting patients, families and patient groups, as well as by bringing together all stakeholders and mobilising the rare disease community, EURORDIS strengthens the patient voice and shapes research, policies and patient services.

EURORDIS supports the creation and development of rare disease national alliances and disease-specific European federations and networks. 

EURORDIS is supported by its members and by the AFM - Téléthon, the European Commission, corporate foundations and the health industry. EURORDIS was founded in 1997.

 

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La voz de los pacientes de enfermedades raras en EuropaEURORDIS La voz internacional de las personas que tienen enfermedades rarasRare Disease International Reuniendo a pacientes, familiares y expertos para compartir experiencias en un foro moderado en distintos idiomas. RareConnect El Programa Rare Barometer es una iniciativa de EURORDIS que realiza encuestas para transformar las experiencias de los pacientes con enfermedades raras en cifras que puedan compartirse con los responsables políticos.Rare Barometer Una campaña internacional de sensibilización que se celebra todos los años el último día de febrero, El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa de EURORDISRare Disease Day Únete al mayor grupo de partes interesadas en toda Europa, en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebra cada dos años. ECRD es una iniciativa de EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases