7e Conférence européenne sur les maladies rares et les médicaments orphelins (ECRD 2014, Berlin)

ecrd 2014 BerlinA vos agendas !
 

La 7e Conférence européenne sur les maladies rares et les médicaments orphelins (ECRD) se tiendra du 8 au 10 mai 2014 à l’Andel’s Hotel, à Berlin (Allemagne).

Grands principes de la Conférence européenne sur les maladies rares et les médicaments orphelins (ECRD)

  • L’ECRD est une plate-forme/un forum unique dans le domaine des maladies rares, rassemblant tous les pays d’Europe et toutes les parties prenantes – représentants de patients, monde universitaire, professionnels de santé, industrie, organismes payeurs, autorités de réglementation et décideurs.
  • C’est un événement bisannuel, qui offre un aperçu à l’état de l’art de nos connaissances sur les maladies rares et présente les dernières initiatives de suivi et d’évaluation.
  • Cette conférence couvre la recherche, le développement de nouveaux traitements, les soins de santé, l’information, la santé publique et l’appui des pouvoirs publics aux niveaux européen, nationaux et régionaux.
  • Elle est complémentaire des conférences nationales et régionales, et soutient les efforts de tous les acteurs. Les différentes initiatives ne sont pas en concurrence, mais en synergie, pleinement respectueuses des efforts de chacun.
  • Le programme préliminaire, les renseignements sur les inscriptions et les détails pratiques seront disponibles en septembre 2013 à l’adresse www.rare-diseases.eu.

 

Partenaires officiels de l’ECRD 2014 à Berlin
 

EURORDIS : organisateur de la conférence
DIA : co-organisateur
ACHSE: German National Alliance for Chronic Rare Diseases
CORD: Canadian Organization for Rare Disorders
EFIM: European Federation of Internal Medicine
EMA: European Medicines Agency (in particular the COMP)
ESHG: European Society of Human Genetics
EUCERD: European Union Committee of Experts on Rare Diseases
EuropaBio-EBE: European Biopharmaceutical Enterprises
NORD: National Organization for Rare Disorders USA
Orphanet : portail de référence proposant des informations validées par des experts sur les maladies rares et les médicaments orphelins.

Avec l’appui de : 

AFM Telethon Executive Agency for Health & Consumers
 

Page created: 18/06/2013
Page last updated: 06/11/2014
 
 
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