Dépistage néonatal

Peu de temps après la naissance d’un nouveau-né, les médecins effectuent une série de tests. Le dépistage néonatal correspond à une série de tests génétiques ou à un examen physique de routine qui permet de s'assurer qu’il n’y a pas de malformation visible chez le bébé.

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Les tests peuvent indiquer si l’enfant est susceptible d’être atteint d’une des nombreuses maladies rares mais graves qui existent, avant même d’en présenter les symptômes. La détection de maladies à un stade précoce signifie que les enfants pourront, dans certains cas, recevoir un traitement qui permettra d’en atténuer les effets ou de les empêcher. Le dépistage néonatal peut fournir des informations supplémentaires en révélant aux parents et aux proches du nouveau-né des détails sur sa santé et les risques éventuels, ainsi qu’une meilleure connaissance de la véritable diversité de la maladie aux médecins.

Page created: 26/04/2011
Page last updated: 30/12/2011
 
 
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