EURORDIS Events

Upcoming EURORDIS events

October 2018

27th EURORDIS Round Table of Companies Workshop

16 October, Barcelona.
"Patient engagement in the product life-cycle and community advisory boards (CAB)" 
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December 2018

EURORDIS Council of National Alliances (CNA) meeting

10 - 11 December, Paris.
For members of the CNA only. For more information please email anja.helm@eurordis.org.  

EURORDIS Council of European Rare Disease Federations (CEF) meeting

11 - 12 December, Paris.
For members of the CEF only. For more information please email anja.helm@eurordis.org

February 2019

EURORDIS Black Pearl Awards 

12 February, Brussels
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3rd Multistakeholder Symposium

13-14 February, Brussels

Registration opens in November. For more information please e mail emilie.zingg@eurordis.org

March 2019

EURORDIS Winter School 

11 - 14 March, Paris
Applications will open here in the coming months. 

May 2019

EURORDIS Membership Meeting 2019

16 - 18 May, Bucharest, Romania
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Page created: 10/04/2015
Page last updated: 13/09/2018
 
 
La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rare, Rare Diseases International est une initiative d'EURORDISRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases