EURORDIS Events

We also have a dedicated webinars page where we include upcoming and past webinars that we run to keep you updated about our work, to engage participants in a consultation or to educate on a new topic that is relevant to rare disease patients.


May 2022

EURORDIS General Assembly

18 May 2022, Online
For more information, contact anja.helm@eurordis.org


June 2022

11th European Conference on Rare Diseases and Orphan Products

27 June to 1 July 2022

ECDR_2022.jpgOnline

The European Conference on Rare Diseases and Orphan Products is recognised globally as the largest, patient-led rare disease event in which collaborative dialogue, learning and conversation takes place, forming the groundwork to shape future rare disease policies.

Please contact martina.bergna@eurordis.org for more information.


May 2023

EURORDIS Membership Meeting 2023

25 - 27 May

EMMStockholm, Sweden

Every other year, the EURORDIS Membership Meeting provides over 200 patients, patient organisations, policy makers and other stakeholders with networking opportunities and capacity-building workshops to improve the lives of those living with a rare disease.

Please contact anja.helm@eurordis.org for more information.

Page created: 10/04/2015
Page last updated: 08/04/2022
 
 
La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases