Nathalie Bere

Nathalie Bere PhotoNathalie Bere obtained a first degree in Psychology (BSc) followed by a Master’s degree in Public Health (MSc). Nathalie has been working at the European Medicines Agency (EMA) for over 16 years and is currently responsible for the interaction and involvement of patients and consumers in EMA activities.

Since January 2009, Nathalie has been dedicated to supporting the Agency’s engagement with patients and consumers via a network of over 37 European patients and consumers organisations, including management of the Agency’s “Patients and Consumers Working Party” (PCWP). Her work involves not only the daily interactions with patients, but also developing and monitoring the scope of involvement of these stakeholders within the various Agency activities, such as participation in scientific advisory groups, committee consultations and the review of medicines information for patients.

During the past few years there has been a significant increase in patient participation and Nathalie iscommitted to further strengthening this involvement, with particular emphasis on ensuring adequate training and support is given to those who participate.

La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases