Solange Rohou

Solange Rohou PhotoSolange Rohou is a chest physician and an immuno-allergist by training. Since 2003, she has been responsible for European regulatory affairs & Policy at AstraZeneca R&D. Over the past 18 years, moving from the French Medicines Agency to Pharmaceutical Industry, she has gained strategic experience in drug development in different therapeutic areas, eg respiratory and inflammation.

Solange, in her role as the chair of the Clinical Development Committee at the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), has organized jointly with the European Medicines Agency (EMA) several workshops and joined ICH (International Conference of Harmonisation) activities. She is currently the EFPIA topic leader for the revision of the ICH E11 paediatric guideline. She has also experience working in Innovative Medicines Initiative (IMI) projects, and recently agreed to lead the EFPIA consortium that should develop an enabling platform on medicines adaptive pathways to patients.

La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases