Virginie Bros-Facer

  • Scientific Director

Virginie Bros

Virginie joined EURORDIS in 2015 as Research Infrastructure Project Manager, later becoming Scientific Director. Her responsibilities include managing all EURORDIS activities related to infrastructures and technologies facilitating rare disease research such as patient registries, biobanks, clinical bioinformatics and next generation sequencing as well as ethical issues surrounding this pre-clinical research.

Prior to joining EURORDIS, Virginie worked for several research funding organisations in the UK, including as Director of Medical Research for Sparks, a children's medical research charity based in London.

Virginie holds an MSc and a PhD in Neuroscience from King's College London and also worked at the UCL Institute of Neurology on several research projects aiming to develop new therapeutic strategies for motor neuron disease and other neuromuscular disorders.

Virginie has a niece with a rare form of CDG syndrome and has recently moved back to France after spending 16 years in the UK.

Virginie speaks French and English.

Telephone: +33 1 56 53 52 13
Email: virginie.bros-facer@eurordis.org

 
 
La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases