28th EURORDIS Round Table of Companies Workshop

A New PARADIGM of Meaningful Patient Engagement in the Life Cycle of Medicines

Tuesday, 15 October 2019 (09:00 to 17:00)

Programme

Advanced programme

Concept Paper

Presentations and Proceedings

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This workshop provided valuable information to its participants with the following objectives:

  • Understand which good practices EURORDIS promotes and implements for working with patients to develop therapies for rare diseases
  • Understand the objectives of PARADIGM and how to enable meaningful patient engagement in the product life-cycle as a whole
  • Reflect on the return on engagement as a win-win process between developers and patients
  • Learn about patient expectations with regards to the value of patient engagement (financial value, quality, representativeness)
  • Learn how to implement a Monitoring and Evaluation Framework in your patient engagement activities
  • Understand and use metrics for evaluating Community Advisory Boards (CABs)
  • Reflect and raise awareness on the management of competing interests in a multi-stakeholder environment

Questions:

Please send any questions concerning registration to Martina Bergna at: martina.bergna@eurordis.org

 
 
La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases