Regulatory Framework

All aspects within the medicines development process are subject to various degree of regulation. In this section, you can learn more about the legal framework, guidelines, Health Authorities' attitudes and requirements that have a significant influence on the development process and its success rate. As patient advocates and researches, it is important to understand the basic principles of regulatory affairs in order to be able to interact proactively with regulatory authorities.

 

Webcasts

In this section, you can access a series of webcasts from the EURORDIS Summer School on the current European regulatory framework for medicines development, storage and distribution.  You can also learn about how regulatory authorities assess quality, safety and efficacy.

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Slideshows

This section contains slide presentations from the EURORDIS Summer School on patient involvement in benefit risk at the European Medicines Agency, how the Pharmaceutical Risk Assessment Committee evaluates medicinal products.

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La voix des patients atteints de maladies rares en EuropeEURORDIS Donnant la voix, à l'international, aux personnes vivant avec une maladie rareRare Disease International Pour rapprocher patients, familles et experts sur un forum modéré multilingue, où partager leurs expériences. RareConnect Le programme Rare Barometer est une initiative d’EURORDIS qui vise à réaliser des sondages pour transformer les expériences des patients de maladie rare en faits et chiffres à communiquer aux décideurs politiques.Rare Barometer Campagne internationale de sensibilisation organisée chaque année le dernier jour de février, la Journée Internationale des Maladies Rares est une initiative d'EURORDISRare Disease Day Participez au plus grand événement réunissant tous les acteurs des maladies rares en Europe lors de Conférence européenne bisannuelle sur les maladies rares et les médicaments orphelins (European Conference on Rare Diseases and Orphan Products, ou ECRD). L'ECRD est une initiative d'EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases