Eurordis - Rare Disease Europe

Gli strumenti di formazione di EURORDIS per i rappresentanti dei malati: Nuovo modello di e-learning per le statistiche

Le statistiche sono ovunque! Dalle previsioni del tempo alla selezione delle dimensioni del campione per uno studio clinico. Che lo si voglia o no, non possiamo farne a meno. Per aiutarvi a capire meglio questo interessante argomento, EURORDIS ha aggiunto un nuovo modulo alla sezione di e-learning.
 
Il modulo disponibile nella sezione “Statistiche” completa l’attuale strumento di e-learning, sviluppato per migliorare la comprensione da parte del paziente del processo di sviluppo del farmaco e consiste in un modulo sulla “metodologia” e un altro sull’“etica”.  Tutti i moduli sono disponibili gratuitamente sul sito di EURORDIS (www.eurordis.org/training-resources).
 
Lo strumento di e-learning e il materiale di apprendimento utilizzato per i corsi estivi di EURORDIS consentono ai rappresentanti dei pazienti affetti da malattie rare di formarsi in materia di: sperimentazioni cliniche, sviluppo dei farmaci e affari regolamentari europei. I tre moduli di e-learning sviluppati fino ad oggi mirano a fornire strumenti diversi per esigenze di apprendimento differenti, utilizzando un approccio teorico, pratico, bibliografico, semantico o un approccio a quiz più impegnativo, la scelta è vostra. Anche se il corso non è completo, rappresenta comunque un’introduzione all’uso di termini che vengono utilizzati più frequentemente nelle diverse materie e guida l’utente attraverso i vari metodi di comprensione e applicazione.
 
Lo strumento di e-learning consente una formazione continua ai partecipanti ai corsi estivi di EURORDIS o fornisce un metodo di apprendimento indipendente per le associazioni dei malati. E’ un valido strumento che permette di verificare la preparazione prima e/o dopo aver frequentato il corso estivo di EURORDIS e integra le presentazioni video online. Può, inoltre, essere utile per avviare il vostro programma di formazione.
 
Ogni modulo copre diversi argomenti, quali: gli studi controllati, la randomizzazione, i criteri di inclusione e il consenso informato.
 
L’approccio “Words” comprende un glossario di 400 termini utili nel settore delle sperimentazioni cliniche e dello sviluppo dei farmaci. È possibile scaricare la versione del glossario all’indirizzo http://summerschool.eurordis.org ed utilizzarla sul proprio computer.
 
Tutte queste attività sono possibili grazie al contributo della Commissione Europea e dell’Agenzia esecutiva per la salute e i consumatori, di AFM-Telethon, del Philanthropy Programme DIA, dell’INSERM e della Fundació Dr Robert.

   
Traduttrice:
Roberta Ruotolo