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Il Comitato per i prodotti medicinali orfani conferma la fiducia nei pazienti eleggendo per la terza volta un loro rappresentante alla carica di vice presidente

Una nuova era è iniziata per il Comitato per i prodotti medicinali orfani (COMP)  con l’elezione del professor Bruno Sepodes come Presidente e della signora Lesley Greene, rappresentante di EURORDIS, come vice Presidente. Lesley è stata eletta all’unanimità continuando la tradizione che vuole un rappresentante dei malati come vice presidente. A questa buona notizia, si aggiunge la rielezione da parte della Commissione di Birthe Byskov Holm, rappresentante di EURORDIS, e di Pauline Evers, rappresentante di EGAN, per un altro mandato.

Il professor Sepodes succede al professor Kerstin Westermark, che ha raggiunto il limite di 2 mandati consecutivi (6 anni) come presidente del COMP. Il prof. Westermark, un fervente sostenitore della partecipazione dei pazienti, continuerà a far parte del Comitato come rappresentante svedese. Il professor Sepodes insegna all’Università di Lisbona e porta la propria esperienza di membro del Comitato di valutazione dei farmaci dell’Autorità nazionale portoghese dei medicinali e dei prodotti sanitari. Dal 2008 è rappresentante del COMP presso la Commissione sulla Raccomandazione dell’EMA.

Lesley fa parte del Comitato dal 2009 e come contributo apporta l’esperienza personale di madre di un malato affetto da una malattia metabolica rara, la propria esperienza nel campo delle sperimentazioni cliniche e una profonda conoscenza del processo di sviluppo dei farmaci. Come membro attivo di lunga data della Comunità dei malati rari, Lesley mette a disposizione del COMP la propria esperienza ventennale nell’attività di sostegno ai pazienti.

Il COMP si distingue per essere stato il primo comitato scientifico dell’Agenzia europea dei medicinali ad aver aperto le porte ai rappresentanti dei malati, seguito successivamente dal Comitato pediatrico, dal Comitato per le terapie avanzate e la farmacovigilanza e dal Comitato per la valutazione del rischio. Sin dalla sua creazione nel 2000, a seguito del Regolamento EC 141/2000 sui farmaci orfani, i rappresentanti dei malati presso il COMP che hanno contribuito al suo successo sono stati Yann Le Cam (vice presidente dal 2000 al 2006), Alastair Kent, Birthe Byskov Holm, Pauline Evers e Lesley Greene.

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Traduttrice:
Roberta Ruotolo